МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Дата введения 01.01.82

Настоящий стандарт распространяется на комбикорма-концентраты
для подсосных ягнят в возрасте до 4 месяцев, молодняка овец в возрасте старше 4
месяцев, суягных и подсосных маток, а также для баранов-производителей.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ
ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Комбикорма-концентраты для овец
должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготовляться в соответствии
с правилами организации и ведения технологического процесса на комбикормовых
предприятиях по рецептам, утвержденным в установленном порядке, или по
рецептам, рассчитанным на электронно-вычислительной машине по утвержденным
правилам.

1.2. В зерне, используемом для
изготовления комбикормов, допускается следующее количество вредной примеси:

горчака ползучего, вязеля разноцветного и
софоры лисохвостной (по совокупности) — не более 0,04 %;

спорыньи, для молодняка в возрасте старше
4-х месяцев, суягных и подсосных маток — не более 0,03 %; для ягнят в возрасте
до 4-х месяцев и баранов-производителей — не допускается;

плевела опьяняющего, головни (по
совокупности) — не более 0,25 %\

триходесмы седой и гелиотропа
опушенноплодного — не допускается.

Массовая доля куколя в перерабатываемом
зерне должна составлять не более 0,5 %.

1.3. Качество рассыпных
и гранулированных комбикормов-концентратов должно соответствовать требованиям и
нормам, указанным в таблице.

Примечания:

1. При введении в комбикорма травяной муки допускается
увеличение сырой клетчатки не более чем на 3% и уменьшение кормовых единиц в 100
кг комбикорма не более чем на 4 по сравнению с нормой,
указанной в таблице.

2. Показатель «массовая доля песка» действует до 01.01.90, с
01.01.90 — показатель «Массовая доля золы, не растворимой в соляной кислоте».

3. Массовую долю песка, сырой
клетчатки, золы, не растворимой в соляной кислоте, кальция и фосфора определяют
периодически, но не реже 1 раза в 15 сут.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

1.4. Гранулированные комбикорма по органолептическим
показателям влажности, размеру гранул, крошимости и проходу через сито с
отверстиями диаметром 2 мм
должны соответствовать требованиям ГОСТ 22834.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 23462.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Отбор проб — по ГОСТ 13496.0.

3.2. Определение внешнего вида и цвета
производят органолептически: 20
г испытуемого комбикорма помещают на гладкую чистую
поверхность листа белой бумаги и, перемешивая, рассматривают при естественном
свете.

3.3. Определение запаха и зараженности
вредителями хлебных запасов — по ГОСТ 13496.13.

3.4. Определение влажности — по ГОСТ 13496.3.

3.5. Определение крупности рассыпного
комбикорма-концентрата и массовой доли целых семян — по ГОСТ 13496.8.

3.6. Определение массовой доли сырого
протеина — по ГОСТ 13496.4.

3.7. Определение массовой доли сырой
клетчатки — по ГОСТ 13496.2.

3.8. Определение массовой доли песка — по
ГОСТ 13496.14.

3.9. Определение массовой доли
металломагнитной примеси — по ГОСТ 13496.9.

3.10. Определение массовой доли вредной
примеси по анализу зерна — по ГОСТ 30483.

3.11. Определение кормовых единиц
производят расчетным путем по таблицам в соответствии с утвержденными
правилами.

3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11а. Определение массовой доли фосфора
— по ГОСТ 26657.

3.11б. Определение массовой доли кальция
— по ГОСТ 26570.

3.11а, 3.11б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

3.12. Определение массовой доли карбамида
— по нормативно-технической документации.

(Измененная
редакция, Изм. № 1).

3.12.1. Колориметрический метод

Сущность метода заключается в экстракции
карбамида водой, образовании окрашенных растворов при взаимодействии с
диметиламинобензальдегидом и последующем колориметрировании.

3.12.1.1. Аппаратура, материалы и
реактивы

Для проведения испытания применяют:

фотоэлектроколориметр;

аппарат для встряхивания жидкости;

мельницу лабораторную марки ЛЗМ;

весы аналитические;

весы технические марки ВЛТ, 1 и
2-классов, типов Т-1 и Т-2;

воронки стеклянные по ГОСТ 25336;

воронки Бюхнера по ГОСТ
9147;

колбы мерные по ГОСТ 25336, вместимостью 25, 50 и 100 мл;

пипетки стеклянные по ГОСТ 29227, вместимостью 1, 5 и 10 мл;

пробирки стеклянные по ГОСТ 25336, вместимостью 10-15 мл;

стаканы химические по ГОСТ 25336, вместимостью 50 и 100 мл;

фильтры бумажные по ГОСТ 12026;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709;

калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, 10,6 %-ный раствор;

кислоту соляную по ГОСТ 14261,
плотностью 1,19 г/см³;

кислоту уксусную ледяную по ГОСТ 61;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962;

уголь активированный;

цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823;

карбамид по ГОСТ 2081.

(Измененная
редакция, Изм. № 2).

3.12.1.2. Подготовка к испытанию

Приготовление раствора карбамида концентрацией 1 мг/мл

Навеску карбамида массой 0,1
г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002
г, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл,
добавляют 50 мл дистиллированной воды, растворяют навеску и доводят объем в
колбе дистиллированной водой до метки.

Приготовление раствора уксуснокислого цинка

Навеску уксуснокислого цинка массой 21,9
г взвешивают с погрешностью не более 0,05
г и переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл,
добавляют 50 мл дистиллированной воды и 3 мл ледяной уксусной кислоты, после
чего доводят объем в колбе дистиллированной водой до метки.

Очистка диметиламинобензальдегида

Навеску едкого натра массой 20
г, взвешенную с погрешностью не более 0,05
г, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и
приливают дистиллированную воду до метки для получения 20 %-ного раствора.

Навеску диметиламинобензальдегида массой 5
г, взвешенную с погрешностью не более 0,05
г, переносят в химический стакан вместимостью 100 мл и
растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленной в соотношении 1:5. К раствору
приливают по каплям 20 %-ный раствор едкого натра до появления белого густого
осадка. Затем содержимое переносят в воронку Бюхнера с бумажным фильтром,
фильтруют при вакууме и промывают водой до нейтральной рН.

Осадок с фильтром высушивают в эксикаторе
до постоянной массы.

Приготовление раствора диметиламинобензальдегида

500 мг вещества помещают в мерную колбу
вместимостью 25 мл, приливают 10 мл этилового спирта, 2,5 мл концентрированной
соляной кислоты, доводят объем в колбе спиртом до метки и перемешивают. Раствор
готовят в день анализа.

Пробу испытуемого продукта массой 100
г измельчают на лабораторной мельнице и просеивают через
сито с отверстиями диаметром 1
мм. При получении на сите остатка в виде частиц пленок в
количестве не более 4 % его измельчают ножницами, прибавляют к отсеянной части
продукта и пробу тщательно перемешивают.

Построение калибровочного графика

Берут 7 стеклянных пробирок, в которые
вливают соответственно порядковому номеру 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 мл раствора
карбамида концентрацией 1 мг/мл. В пробирки в порядке установленной очередности
добавляют 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 мл дистиллированной воды. В результате
достигается концентрация карбамида 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6 и 0,7 мг/мл. В
каждую пробирку приливают по 1 мл раствора диметиламинобензальдегида,
перемешивают и через 2 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов с
помощью фотоэлектроколориметра с синим светофильтром (длина волны 400 нм) в
кюветах с шириной рабочей грани 20
мм и сравнивают с раствором, приготовленным без карбамида
(10 мл дистиллированной воды и 1 мл раствора диметиламинобензальдегида). На
основании известных концентраций карбамида и соответствующих им полученных
величин оптической плотности строят калибровочный график.

3.12.1.3. Проведение испытания

25 г измельченного комбикорма помещают в мерную
колбу вместимостью 500 мл (V),
приливают 300 мл дистиллированной воды и встряхивают на качалке в течение 5
мин. Затем доводят в колбе объем дистиллированной водой до метки и
перемешивают.

20 мл (V₁)
экстракта комбикорма переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают по
0,5 мл растворов желтой кровяной соли и уксуснокислого цинка, доводят объем в
колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают (V₂). После этого содержимое фильтруют через бумажный
складчатый фильтр, на который предварительно помещают 1
г активированного угля.

К 10 мл фильтра прибавляют 1 мл раствора
диметиламинобензальдегида, перемешивают и через 2 мин колориметрируют так же,
как и при построении калибровочного графика. По полученной величине оптической
плотности испытуемого раствора с помощью калибровочного графика находят концентрацию
карбамида.

3.12.1.4. Обработка результатов

Массовую долю карбамида (X) в процентах вычисляют по формуле

3.12.2. Уреазный метод

Метод основан на экстракции карбамида
водой, гидролизе его ферментом уреазой, содержащейся в семенах сои, и
последующем титровании соляной кислотой.

3.12.2.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения испытания применяют:

весы технические марки ВЛТ, 1 и 2-го
классов, типов Т-1 и Т-2;

мельницу лабораторную марки ЛЗМ;

капельницу;

бюретки по ГОСТ 29251, вместимостью 2 и 10 мл;

колбы мерные по ГОСТ 25336, вместимостью 50 и 500 мл;

колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 100 мл;

пипетки по ГОСТ 29227, вместимостью 10 мл;

цилиндры по ГОСТ
1770, вместимостью 100 мл;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709;

спирт этиловый по ГОСТ 5962;

кислоту соляную по ГОСТ 3118, 0,1 н.
раствор;

метиловый красный по ТУ 6-09-5169, 0,2
%-ный спиртовой раствор;

метиленовый голубой, 0,1 %-ный спиртовой
раствор.

3.12.2.2. Подготовка к испытанию

Пробу испытуемого продукта массой 100
г измельчают на лабораторной мельнице и просеивают через
сито с отверстиями диаметром 1
мм. При получении на сите остатка в виде частиц пленок в
количестве не более 4 % его измельчают ножницами, прибавляют к отсеянной части
продукта и пробу тщательно перемешивают.

Приготовление индикатора

Смешивают равные количества 0,2 %-ного
спиртового раствора метилового красного и 0,1 %-ного спиртового раствора
метиленового голубого.

0,1 н. раствор соляной кислоты готовят из
фиксанала.

3.12.2.3. Проведение испытания

Навеску измельченного продукта массой 25
г помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл (V₁), приливают 300 мл дистиллированной воды и
встряхивают на качалке в течение 5 мин. Доводят объем колбы дистиллированной
водой до метки и перемешивают. Из колбы (непосредственно над осадком) берут 10
мл (V₂).

Допускаемые расхождения между
результатами параллельных определений не должны превышать ± 0,5 %.

3.13. Определение массовой доли кальция —
по ГОСТ 26570.

3.14. Определение массовой доли фосфора —
по ГОСТ 26657.

3.15. Определение массовой доли золы, не
растворимой в соляной кислоте, — по ГОСТ 13496.14.

3.16. Определение токсичности — по ГОСТ 13496.7 в порядке, установленном Госагропромом СССР и Минхлебопродуктом
СССР.

3.13. — 3.16. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

4. МАРКИРОВКА, УПАКОВКА,
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Маркирование, упаковывание,
транспортирование и хранение — по ГОСТ 23462.

(Измененная
редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует
соответствие комбикормов-концентратов требованиям настоящего стандарта при
соблюдении правил транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения
комбикормов-концентратов — 2 мес. со дня выработки.

Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН
Министерством заготовок СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.Я. Негребов, Н.В. Лисицына, И.П. Дьяков, С.Н.
Шкатова, Р.А. Пухова, B.C. Зарытовский, А.Н. Ефремов

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением
Государственного комитета СССР по стандартам от 29.01.81 № 325

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10199-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока
действия снято по протоколу № 3-93 Межгосударственного Совета по
стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ с
Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1986
г., мае 1988
г., декабре 1988
г., октябре 1989
г. (ИУС 11-86, 8-88, 2-89, 2-90)

СОДЕРЖАНИЕ