ГОСТ 25284.2-95

 

СПЛАВЫ
ЦИНКОВЫЕ

МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

 

 

 

 

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск

 

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Донецким государственным институтом цветных металлов (ДонИЦМ);
Межгосударственным техническим комитетом МТК 107

ВНЕСЕН
Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и
сертификации (протокол № 7 МГС от 26 апреля 1995 г.)

За принятие проголосовали:

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по
стандартизации, метрологии и сертификации от 2 июня 1997 г. № 204
межгосударственный стандарт ГОСТ 25284.2-95 введен в действие непосредственно в
качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1998 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 25284.2-82

ГОСТ 25284.2-95

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ

Дата введения 1998-01-01

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт
распространяется на цинковые сплавы и устанавливает атомно-абсорбционный (при
массовой доле меди от 0,005 до 8 %), йодометрический и электрогравиметрический
(при массовой доле меди от 0,5 до 6 %) методы определения меди в пробах этих
сплавов.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте
использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 83-79 Натрий
углекислый. Технические условия

ГОСТ 859-78 Медь. Марки

ГОСТ 3118-77 Кислота
соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный.
Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические
условия

ГОСТ 4232-74 Калий йодистый.
Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная.
Технические условия

ГОСТ 6691-77 Карбамид.
Технические условия

ГОСТ 10163-76
Крахмал растворимый. Технические условия

ГОСТ 10929-76
Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ
18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 25284.0-95
Сплавы цинковые. Общие требования к методам анализа

ГОСТ
27068-86 Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный.
Технические условия

3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам
анализа – по ГОСТ 25284.0.

4
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

4.1 Сущность метода

Метод основан на растворении
пробы в соляной кислоте и измерении атомной абсорбции меди при длине волны
324,7 нм в пламени ацетилен-воздух.

4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный
спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ
3118, растворы 1:1 и 2 моль/дм³.

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
раствор 1:1.

Водорода пероксид по ГОСТ
10929.

Медь металлическая по ГОСТ 859.

Стандартные растворы меди

Раствор А: 0,5 г меди
растворяют в 10 см³ раствора азотной кислоты, удаляют кипячением
оксиды азота, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³,
доливают до метки водой и перемешивают.

1 см³ раствора А содержит 0,001 г меди.

Раствор Б: 25 см³
раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, добавляют
25 см³ раствора (2 моль/дм³) соляной кислоты, доливают
водой до метки и перемешивают.

1 см³ раствора Б содержит 0,0001 г меди.

4.3 Проведение анализа

4.3.1 Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 200 см³
и растворяют в 10 см³ раствора соляной кислоты (1:1). После
растворения пробы добавляют 1 см³ пероксида водорода и кипятят 5
мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³,
доливают водой до метки и перемешивают. При массовой доле меди свыше 0,1 %
отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с таблицей 1, добавляют 20 см³
раствора (2 моль/дм³) соляной кислоты, доливают водой до метки и
перемешивают.

4.3.2 Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб
вместимостью по 100 см³ каждая вводят 0,5; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0
см³ раствора Б. Во все колбы добавляют по 10 см³ раствора
(2 моль/дм³) соляной кислоты, доливают водой до метки и
перемешивают. Раствор, в который не добавлен стандартный раствор Б, служит
раствором контрольного опыта.

Таблица 1

4.3.3 Раствор пробы, раствор контрольного опыта и растворы для
построения градуировочного графика распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют
атомную абсорбцию при длине волны 324,7 нм. По полученным значениям атомной
абсорбции меди в растворах для построения градуировочного графика и
соответствующим им значениям массовой концентрации строят градуировочный
график.

Массовую концентрацию меди в растворе пробы и растворе
контрольного опыта определяют по градуировочному графику.

4.4 Обработка
результатов

4.4.1 Массовую долю меди X, %, вычисляют по формуле

                                                                                          (1)

где
с₁ – массовая концентрация меди в
растворе пробы, г/см³;

с₂ – массовая концентрация меди в растворе контрольного
опыта, г/см³;

V – объем раствора пробы,
подготовленный для измерения атомной абсорбции, см³;

т – масса навески
пробы или масса навески в аликвотной части раствора пробы, г.

4.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и
результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной
вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 2.

Таблица 2

В процентах

5
ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

5.1 Сущность метода

Метод основан на растворении
пробы в азотной кислоте, реакции окисления-восстановления двухвалентных ионов
меди и йодида калия. Выделившийся при этом свободный йод титруют в присутствии
крахмала раствором тиосульфата натрия, который восстанавливает его до
йодидионов. Мешающее действие оксида азота устраняют мочевиной.

5.2 Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.

Калия йодид по ГОСТ 4232,
раствор 200 г/дм³.

Мочевина по ГОСТ 6691,
насыщенный раствор: 100 г мочевины растворяют в 100 см³ горячей
воды.

Крахмал растворимый по ГОСТ
10163, раствор 10 г/дм³, свежеприготовленный: 1 г крахмала
размешивают в небольшом количестве воды и полученную суспензию медленно вливают
в 100 см³ кипящей воды. Кипятят до просветления раствора, охлаждают.

Медь металлическая по ГОСТ 859.

Стандартный раствор меди

Навеску меди массой 1 г
растворяют в 20 см³ раствора азотной кислоты (1:1), переносят в
мерную колбу вместимостью 500 см³, доливают водой до метки и
перемешивают.

1 см³ раствора содержит 0,002 г меди.

Натрия карбонат по ГОСТ 83.

Натрия тиосульфат 5-водный по ГОСТ
27068, раствор 0,1 моль/дм³: 24,8 г тиосульфата натрия 5-водного
растворяют в воде, добавляют 3 г безводного карбоната натрия для устойчивости
раствора, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³,
доливают до метки водой и перемешивают. Раствор выдерживают в течение двух
недель в темном месте, после чего устанавливают массовую концентрацию раствора.
Хранят в посуде из темного стекла.

Для установления массовой концентрации тиосульфата
натрия 25 см³ стандартного раствора меди помещают в коническую колбу
вместимостью 250 см³, добавляют 20 см³ азотной кислоты,
разбавленной 1:1, нагревают и далее поступают, как указано в 5.3.

Массовую концентрацию раствора тиосульфата натрия по
меди Т рассчитывают по формуле

                                                                                                       (2)

где
m – масса меди в аликвотной части стандартного раствора
меди (т.е. в 25 см³), г;

V – объем раствора тиосульфата натрия,
израсходованного на титрование, см³.

5.2.1 Допускается устанавливать массовую концентрацию по
стандартному образцу цинкового сплава. В этом случае в коническую колбу
помещают навеску стандартного образца массой 2 г и растворяют в 20 см³
раствора азотной кислоты (1:1) сначала на холоде, а затем при нагревании, далее
поступают, как указано в 5.3.

5.3 Проведение анализа

Навеску сплава массой 2 г (для сплавов с массовой
долей меди не более 2 %) и 1 г (для сплавов с массовой долей меди свыше 2 %)
помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³ и растворяют в 20
см³ раствора азотной кислоты (1:1) сначала на холоде, а затем при
нагревании. После окончания растворения удаляют оксиды азота кипячением,
прибавляют 1 см³ раствора мочевины для связывания остаточных оксидов
азота, стенки колбы обмывают водой, добавляют 80 – 100 см³ воды, 20
см³ раствора йодида калия, выдерживают 3 – 5 мин., титруют раствором
тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, добавляют 5 см³
крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора.
Раствор тиосульфата натрия в конце титрования добавляют по каплям, тщательно
перемешивая содержимое колбы после добавления каждой капли.

5.4 Обработка результатов

5.4.1 Массовую долю меди X, %, вычисляют по формуле

                                                                                               (3)

где
V – объем
раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, см³;

Т – массовая
концентрация раствора тиосульфата натрия, выраженная в граммах меди на 1 см³
раствора, г/см³;

т – масса
навески пробы, г.

5.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и
результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности
0,95) значений, приведенных в таблице 2.

6
ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

6.1 Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте,
электролитическом выделении меди из раствора азотной и серной кислот и
установлении ее массы.

6.2 Аппаратура,
реактивы и растворы

Установка для электролиза.

Мешалка (механическая или магнитная) или вращающийся
анод.

Электроды сетчатые платиновые или из упрочненной
платиновой лигатуры с металлами той же группы.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:99.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Этанол ректификованный технический по ГОСТ
18300.

6.3 Проведение анализа

Навеску сплава массой 5 г помещают в стакан
вместимостью 400 – 600 см³, добавляют 20 см³ воды.
Накрывают часовым стеклом и осторожно небольшими порциями добавляют 20 см³
азотной кислоты.

При бурной реакции растворения стакан с пробой охлаждают
водой. После окончания процесса растворения снимают часовое стекло, ополоснув
его и стенки стакана водой, затем удаляют оксиды азота кипячением и доливают до
200 см³ водой. К раствору при постоянном перемешивании добавляют по
каплям аммиак до появления мути из-за образования гидроксида алюминия,
добавляют 2 см³ азотной кислоты, 4 см³ раствора серной
кислоты и доливают водой до 300 см³. Предварительно взвешивают
катод, очищенный в азотной кислоте, промытый в этаноле и высушенный при
температуре 105 – 110 °С в течение 3 – 5 мин. Вставляют электроды в
электролизер, устанавливают стакан с раствором в нужное положение и доливают
водой до полного погружения электродов. Накрывают соответствующей разъемной
крышкой или двумя половинками часового стекла и проводят электролиз при
плотности тока 2 А/дм² и перемешивании раствора. Через 30 мин.
промывают крышку и стенки стакана струей воды и продолжают электролиз до тех
пор, пока не закончится осаждение меди, о чем свидетельствует отсутствие осадка
на свежепогруженной поверхности катода. Уменьшают плотность тока до 0,5 А/дм²
и промывают электроды, погружая их сначала в стакан с раствором азотной кислоты
(1:99), а затем с водой. Не выключая тока, извлекают катод из раствора,
ополаскивают водой и после отключения тока промывают этанолом. Катод высушивают
в течение 5 – 10 мин. при температуре 105 – 110 °С, охлаждают и взвешивают.

6.4 Обработка
результатов

6.4.1 Массовую долю меди X, %, вычисляют по формуле

                                                                                              (4)

где
т – масса навески, г;

m₁ – масса
катода, г;

т₂ – масса
катода с выделившейся медью, г.

6.4.2 Расхождение
результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать
допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в
таблице 2.

СОДЕРЖАНИЕ