РЕАКТИВЫ

КВАСЦЫ АЛЮМОКАЛИЕВЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.623 32 226-41:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

КВАСЦЫ АЛЮМОКАЛИЕВЫЕ

Технические условия

Reagents. Aluminium potassium sulphate. Spccifcations

ОКГ1 26 2126 0370 03

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на алюминиевые квасны (сернокислый алюминий-калий), которые представляют собой бесцветные прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок белого цвета; плохо растворимы в холодной воде, хорошо — в горячей. Продукт нетоксичен, пожаро- и взрывобезопасен.

Формула AIK (S0₄)2-I2H>0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 474. 36.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Алюмокалиевые квасны должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям алюмокалиевые квасны должны соответствовать нормам, указанным в таблице.

© И здательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов. 2002

Продолжение

Норма Наименование показателя Чистый для анализа <ч. д. а.) OKU 26 2126 0372 01 Чистый (ч.) OKU 26 2126 037102 8. Массовая доля натрия (Na), %. нс более 0.02 Нс нормируется 9. pH раствора препарата с массовой далей 5 % 3 3

(Измененная редакция. Him. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104¹ 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 г и 1 кг.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству нс ниже отечественных.

(Введен до паз ни тел ьно. Изм. № I).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть нс менее 470 г.

3.2.    Определение массовой доли алюмокалиевых квасиов

Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0.7000 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’. растворяют в 50 см’ воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10398, применяя в качестве индикатора раствор ксиленолового оранжевого.

Масса алюмокалиевых квасиов. соответствующая I см’ раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0.05 моль/лм\ равна 0.02372 г.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольное титрование применяемого количества буферного раствор;», и при необходимости в результат анализа вносят поправку.

За результат аназиза принимают среднее арифметическое результатов двух паразлельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения. равного 0.3 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 % при доверительной вероятности V = 0.95.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ГФ ПОР 16 или ПОР 10 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-500 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.2.    Проведение анализа

50.00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см’ дистиллированной воды.

Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см’ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 105—110 ¹С до постоянной массы.

ГОСТ 4329-77 С. 3

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2,5 мг, для препарата чистый — 5.0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изч. № I, Поправка. НУС 2—2002).

3.4.    Определение массовой доли аммонийных солей

3.4.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 6(7)—2—1(2) и 2(3)—2—20 по НТД.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий NH₄; готовят по ГОСТ 4517.

Реактив Нссслера или Несслсра-Винклера, готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий NH₄, готовят по ГОСТ 4212.

3.4.2.    Проведение аиампа

1.00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см’ волы, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

20 см’ полученного раствора (соответствуют 0.2 г препарата) помещают в пробирку с притертой пробкой вместимостью 100 см’, прибавляют 20 см’ воды. 2 см’ раствора гидроокиси натрия. I см’ реактива Нссслера или Нссслера-Винклера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг NH₄. для препарата чистый — 0,02 мг NH₄,

2 см’ раствора гидроокиси натрия и I см’ реактива Несслсра или Нссслера-Винклера.

3.5.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см’ и растворяют в 40 см’ воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, и далее определение проводят фототурбидиметрическнм (в объеме 50 см’) иди визуально-нефело-метрическим методом (в объеме 40 см’).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов нс будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.016 мг. для препарата чистый — 0,080 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбнднметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см’ (с меткой на 50 см’), растворяют в 20 см’ воды и далее определение проводят роданидным метолом с предварительным окислением железа налссрнокислым аммонием.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа нс будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0.010 мг. для препарата чистый — 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в опенке массовой дачи железа определение заканчивают <|ютометрически.

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2.00 г препарата помещают в колбу вместимостью 100 см’ (с притертой З1ли резиновой пробкой), растворяют в 30 см’ воды и далее определение проводят сероводородным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не

С. 4 ГОСТ 4329-77

будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0.02 мг РЬ. для препарата чистый — 0.04 мг РЬ.

I см’ уксусной кислоты. I см ‘ раствора уксуснокислого аммония и 10 см ‘ сероводородной

воды.

3.8.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 2.00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см’ воды и далее определение проводят с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде.

Препарата считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствор;!, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в гаком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0.001 мг As, для препарата чистый — 0.002 мг As и соответствующие количества реактивов.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяк;! определение проводят в сернокислой среде.

3.4.1—3.8 (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.9.    Массовую дол ю натрия определяют по ГОСТ 26726 пламенно-фотометрическим методом.

3.10 Определение pH 5 %-ного раствора препарата

5.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см’ (по ГОСТ 25336), растворяют в 95 см ‘ воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517). и измеряют pH на универсальном ионометре ЭВ—74 или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. № I).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вил и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9.

Группа фасовки: IV, V. VI нс более 3 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вид;! .

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие алюмокалиевых квасцов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — два года со дня изготовления.

Разл. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 4329-77 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.11.77 № 2660

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 4329-68

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обошачсннс НТД. на который лама ссылка	Помер пункта, подпункта
ГОСТ 1770-74	3.3.1.3.4.1
ГОСТ 3885-73	2.1,3.1.4.1
ГОСТ 4212-76	3.4.1
ГОСТ 4517-87	3.4.1.3.10
[ОСТ 6709-72	3.3.1.3.4.1
ГОСТ 10398-76	3.2
ГОСТ 10485-75	3.8
ГОСТ 10555-75	3.6
ГОСТ 10671.7-74	3.5
ГОСТ 17319-76	3.7
ГОСТ 24104-88	3.1а
ГОСТ 25336-82	3.3.1.3.10
ГОСТ 26726-85	3.9
ГОСТ 27025-86	3.1а

5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологам и сертификации (ИУС 5-6—93)

6. ИЗДАНИЕ (июнь 2002 г.) с Изменением № 1, утвержденным в феврале 1988 г. (ИУС 5—88), Поправкой (ИУС 2-2002)

Редактор Р.С. Федорова Технический редактор Н // Прусакова Корректор В. И. Варенцова Компьютерная верстка НА. Накйкиной

Им. лип. N? 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор (М.07.2002. Подписано в печать 25.07.2002. Уел. псч. л. 0.93. Уч.-имл. 0.60.

Тираж 142 эю. С 6760. Лак. 632.

ИПК Издательство стандартов. 107076 Москва, Колодезный пер.. 14. ht(p://www.gtandanh.ni e-mail: info6sundanls.ru Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник». 103062 Москва, Лялин пер., 6.

Плр N? 080102

1

С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.