Получите образец ТУ или ГОСТа за 3 минуты

Получите ТУ или ГОСТ на почту за 4 минуты

ГОСТ 6689.19-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения фосфора

Н’Э/гб—е гя os ** t\

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

ГОСТ 6689.19—92

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

УДК 669.245:543.06:006.354 Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определения фосфора

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of phosphorus

ГОСТ 6689.19—92

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометри-ческий (при массовой доле фосфора от 0,0005 до 0,05%) и фотометрический (при массовой доле фосфора от 0,005 до 0,05%) методы определения фосфора в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах по ГОСТ 492 и ГОСТ 19241.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 дополнением по разд. 1 ГОСТ 6689.1.

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

2Л. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности экстракта молибдофосфата после экстракции его смесью н-бутилового спирта и хлороформа и восстановлении молибдофосфата двухлорие-1ым оловом до фосфор но-молибденовой сини.

2 2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:9

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 0,5 моль/дм3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота хлорная, 57%-ный раствор и разбавленная 1:9.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1 : 50.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 50 г/дм5.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205, раствор 100 г/дм5.

10 г квасцов растворяют при нагревании в 70 см3 воды и 5 см3 азотной кислоты, раствор фильтруют и разбавляют водой до 100 см3.

Кальций азотнокислый четырехводный по ГОСТ 4142, раствор 120 г/дм3: 60 г соли растворяют в 100 см3, отфильтровывают не* растворившийся остаток и разбавляют раствор водой до 500 см3.

Калия гидроксид по ГОСТ 9285, раствор 30 и 100 г/дм3

Промывной раствор: к 1 дм3 раствора гидроксида калия (30 г/дм3) прибавляют 20 см3 раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают, выдерживают 2 ч, добавляют еще 8 см3 раствора азотнокислого кальция и перемешивают Спустя 20 мин фильтруют раствор через двойной фильтр средней плотности

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристал-лиюванный, раствор 100 г/дм3. Перекрисгаллизацию молибденовокислого аммония проводят по ГОСТ 6689 7.

Олово двухлористое по ГОСТ 36, свежеприготовленный раствор 40 г/дм3 в соляной кислоте (1:9)

Олово двухлористое, разбавленный раствор: 1 см3 раствора двухлористого олова (40 г/дм* в соляной кислоте (1:9) разбавляют 50 см3 0,5 моль/дм3 раствора серной кислоты Раствор готовят перед применением.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

«-Бутиловый спирт по ГОСТ 6006.

Экстракционная смесь: три части хлороформа смешивают с одной частью «-бутилового спирта

Промывная жидкость для промывки экстракта: к 80 см3 воды добавляют 10 см3 57%-ного раствора хлорной кислоты и 10 см3 раствора молибденовокислого аммония.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

(мандартные растворы фосфора

Раствор А: 0,4394 г однозамещенного фосфорнокислого калия растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

1 см3 раствора А содержит 0,0001 г фосфора.

Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки хлорной кислотой (1:9).

1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г фосфора

2 3. Проведение анализа

2 3.1. Для сплавов, не содержащих хром и вольфрам 2—1325

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в платиновую чашку, добавляют 20—30 см3 азотной кислоты (1:1), 1—3 см3 фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании.

Таблица 1

Массовая доля фосфора, %

Майеса навески, г

От 0,0005

До

0,002

включ

2

Сн. 0,002

»

0,005

>

1

» 0,005

0,01

>

0,5

» 0,01

0,05

0,2

Стенки чашки ополаскивают водой, раствор выпаривают досуха, к сухому остатку добавляют 10 см3 азотной кислоты (1:1) и снова выпаривают досуха.

К сухому остатку добавляют 20 см3 азотной кислоты (1:1) и нагревают до растворения солей. Раствор переносят в стакан вместимостью 250 см3, ополаскивают чашку 10 см3 азотной кислоты (1:1) и небольшим количеством воды.

Для сплавов, содержащих марганец, в горячий раствор добавляют по каплям при перемешивании раствор азотистокислого натрия до растворения выпавшей двуокиси марганца. К раствору прибавляют 10 см3 57%-ной хлорной кислоты, выпаривают до пре* кращения выделения густого белого дыма и охлаждают.

К остатку добавляют 30 см3 воды, стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают до растворения солей (если соли полностью не растворяются, добавляют по каплям при перемешивании 57%-ную хлорную кислоту, кипятят 2 мин и охлаждают).

Полученный раствор помещают в делительную воронку вместимостью 150 см3, ополаскивают стекло или пластинку и стакан 5 см3 хлорной кислоты (1 : 9), добавляют 3 см3 раствора молибденовокислого аммония и выдерживают 10 мнн до образования молибдофосфата.

Доб авляют 5 см3 н-бутилового спирта, энергично встряхивают для насыщения водного раствора н-бутиловым спиртом, добавляют ю см3 экстракционной смеси, осторожно перемешивают в течение 1 мин, переворачивая воронку 20—25 раз и дают жидкостям расслоиться. Органический слой помещают во вторую делительную воронку вместимостью 150 см3, а к водному слою добавляют 10 см3 экстракционной смеси и повторяют экстракцию Экстракты объединяют во второй делительной воронке и промывают промывной жидкостью. После расслоения помещают органический слой в сухой стакан вместимостью 50 см3, ополаскивают

воронку 4—5 см3 экстракционной смеси. Нагревают раствор на водяной бане до полного удаления хлороформа, после охлаждения раствор помещают в делительную воронку вместимостью 100—150 см3, добавляют 15 см3 я-бутилового спирта и перемешивают. В воронку добавляют 5 см3 разбавленного раствора двухлористого олова, энергично перемешивают в течение 30 с и после расслаивания фаз удаляют водный слой, а органический слой пере’ носят в сухую мерную колбу вместимостью 50 см3, в которую предварительно помещают 0,2—0,3 г сернокислого натрия или фильтруют через сухой фильтр, ополаскивают делительную воронку Н’бутиловым спиртом, прибавляя его в ту же колбу, доливают до метки я-бутиловым спиртом и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 2 см или на спектрофотометре при 780 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через весь ход анализа.

Содержание фосфора находят по первому градуировочному графику.

2.3.2. Для сплавов, содержащих вольфрам

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в стакан 250—300 см3, добавляют 40—60 см3 азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После растворения стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, раствор упаривают до сиропообразного состояния, добавляют 10 см3 воды и раствор с осадком вольфрамовой кислоты выдерживают на горячей бане 5—10 мин. Осадок отфильтровывают на двойной плотный фильтр, стакан и осадок промывают 4—5 раз горячим раствором азотной кислоты (1:100). Филыраг и промывной раствор собирают в стакан вместимостью 300 см3 и сохраняют, а остаток смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором проводили растворение сплава, растворяют в 70—75 см3 кипящего раствора гидроокиси калия (100 г/дм3) и фильтр промывают горячей водой.

Раствор кипятят, разбавляют водой до 250 см3 и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 5 см3 раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают и оставляют на 2 ч. Добавляют еще 2 см3 раствора азотнокислого кальция и спустя 20 мин отфильтровывают осадок на плотный фильтр. Стакан, в котором проводили осаждение, и осадок на фильтре промывают 8—10 раз промывным раствором. Осадок на фильтре растворяют в 30 см3 горячей азоиюй кислоты (1:1) в стакан, в котором проводилось осаждение, фильтр промывают 2—3 раза горячей азотной кислотой (1 :100) и водой,

Раствор упаривают до 20—25 см3, присоединяют к фильтрату, полученному после отделения вольфрамовой кислоты, и упаривают до 20—25 см3. После охлаждения к раствору добавляют 10 см3 57%-ной хлорной кислоты и упаривают до прекращения выделения густого белого дыма. Остаток охлаждают, добавляют 50 см3 воды, 2 см3 57%-ной хлорной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают до растворения солей и кипятят 2 мин. После охлаждения раствор помещают в делительную воронку вместимостью 150 см3, стакан ополаскивают 5 см3 хлорной кислоты (1:9) и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

2.3.3. Для сплавов, содержащих хром

Навеску сплава (см. табл. 1) помещают в платиновую чашку, добавляют 20—30 см3 азотной кислоты (1:1), 1—3 см3 фтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. Затем раствор выпаривают досуха, остаток охлаждают, добавляют 10 см3 азотной кислоты (1:1) и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют еще три раза К сухому остатку добавляют 20 см3 азотной кислоты (1:1) и нагревают до растворения солей. Раствор помещают в стакан вместимостью 250—300 см3, ополаскивают чашку 10 см3 азотной кислоты (1:1) и водой. К полученному раствору добавляют 15—20 см3 57%-ной хлорной кислоты, упаривают до прекращения выделения густого белого дыма и охлаждают. К остатку добавляют 30 см3 воды, стакан накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой, нагревают до растворения солей (если соли полностью не растворяются, добавляют по каплям при перемешивании 57%-ную хлорную кислоту и кипятят 2 мин). После охлаждения раствор разбавляют водой до 150—180 см3, добавляют 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов, нагревают до 60—70°С и осаждают гидроокись железа аммиаком, осторожно прибавляя последний до образования растворимого аммиачного комплекса никеля и сверх этого еще 5—6 см3 в избыток.

Раствор выдерживают 30 мин при 60—70°С для коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильтре промывают 6—8 раз горячим раствором аммиака (1:50) и растворяют осадок на фильтре в 20 см3 горячей соляной кислоты (1 : 1) в стакан, в котором проводилось осаждение, промывая фильтр 5—7 раз горячей водой. Осаждение, фильтрование и промывание осадка повторяют еще раз. Осадок гидроокиси железа на фильтре растворяют в 35 см3 горячей хлорной кислоты, разбавленной 1:9, в стакан, в котором производилось осаждение, и фильтр промывают 5—7 раз горячей водой. Полученный раствор упаривают до 25—30 см3, после охлаждения помещают в делительную ворон

ку вместимостью 150 см3 и ополаскивают стакан водой так* чтобы общий объем раствора был 35 см3. Добавляют 3 см3 раствора молибденовокислого аммония, выдерживают 10 мин для образования молибдофосфата и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3Л.

Содержание фосфора находят по второму градуировочному графику.

2.3.4. Построение градуировочных графиков

2.3.4Л. Построение первого градуировочного

графика

В делительные воронки вместимостью по 150 см3 помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 10,0 см3 стандартного раствора Б фосфора, разбавляют хлорной кислотой (1:9) до 35 см3, добавляют 3 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

2.3.4.2. По строение второго градуировочного

графика

В стаканы вместимостью по 250 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 10,0 см3 стандартного раствора Б, добавляют по 10 см3 57%-ной хлорной кислоты, разбавляют водой до 150—180 см3, добавляют по 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов, нагревают до 60—70°С, осаждают гидроокись железа аммиаком п далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.3.

2.4. Обработка р е з у л ь т а т о в

2.4.1. Массовую долю фосфора (X) в процентах вычисляют гго формуле

^ ггг • 100

^

где тх — масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г.

m— масса навески, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

Т а 6 л и ц а 2

Допускаемые расхождения, %

Массовая доля фосфора, %

d

D

От 0,0005 до 0,001 включ.

0,0003

0,0004

Св. 0,001 » 0,005 »

0,0005

0,0007

» 0,005 » 0,01 »

o,cei

0,001

» 0,01 » 0,05 »

0,002

0,008

2 4 3 Контроль точности результатов анализа проводя! по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8 315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим методом, в соответствии с ГОСТ 25086

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ФОСФОРА

31 Сущность метода

Метод основан на образовании желтого фосфорноеанадиево-молибденового комплекса и измерении его оптической плотности.

32 Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 2 : 3.

Кислота соляная по ГОСТ 3318

Смесь кислот для растворения: смешивают 120 см3 соляной кислоты, 320 см3 концентрированной азо1 ной кисло гы и 560 см3 воды

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 Кислота борная по ГОСТ 18704, раствор 40 г/дм3 Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, раствор 2,5 г/дм3: 2,5 г растворяют в 500—700 см3 горячей воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой, перемешивают и фильтруют

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристалли-зованный из спиртового раствора, свежеприготовленный раствор 100 г/дм3 Перекристаллизацию молибденовокислого аммония проводят, как указано в п 3 2 ГОСТ 6689 7

Калий марганцовокислый но ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм3. Аммиак водный по ГОСТ 3760

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОС Г 18300

Пероксид водорода по ГОСТ 10929, 3% -пый раствор Медь высокой чистоты с массовой долей фосфора не более 0,0002%

Натрий фосфорнокислый двузамещеиный по ГОСТ 4172 Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198 Стандартный раствор фосфора: 0,4395 г однозамещенного фосфорнокислого калия или 0,4586 г двузамещенного фосфорнокислого naiрил (предварительно высушенных при 105°С до постоян-

ной массы) помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,0001 г фосфора.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Для сплавов с массовой долей олова и кремния менее ОМ %

Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 азотной кислоты (2:3). После растворения раствор кипятят 1 мин для удаления оксидов азота. Добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия и нагревают почти до кипения. Добавляют 2 см3 раствора перекиси водорода и перемешивают раствор до разрушения избытка марганцовокислого калия и просветления раствора. Добавляют 5 см3 раствора ванадиевокислого аммония и осторожно кипятят 1 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор, в который не добавлен раствор молибденовокислого аммония. Из полученного значения оптической плотности вычисляют значение оптической плотности контрольного опыта.

Раствор контрольного опыта приготавливают следующим образом: 10 см3 раствора азотной кислоты (2:3) помещают в стакан вместимостью 100 см3 и кипятят раствор 1 мин для удаления оксидов азота. Добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия и далее поступают, как указано выше. Раствором сравнения служит раствор, в который не добавлен раствор молибденовокислого аммония.

3.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0М%

Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую чашку

или фторопластовый стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в смеси 15 см3 раствора борной кислоты, 1 см3 фтористоводородной кислоты и 10 см3 концентрированной азотной кислоты. После растворения раствор выдерживают 1 ч при температуре 90°С. Раствор переносят в стеклянный стакан вместимостью 100 см3, ополаскивают чашку или стакан 5 см3 воды, добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия и нагревают до начала кипения, добавляют 2 см3 раствора перекиси водорода и перемешивают до разрушения избытка марганцовокислого калия и просветления раствора. Раствор нейтрализуют аммиаком до рНЗ, добавляют 5 см3 азотной кислоты (1:1), 5 см3 раствора ванадиевокислого аммония и кипятят 1 мин. Далее анализ проводят, как

указано в п 33 1 Раствор сравнения и раствор контрольного опыта приготавливают, как указано в и 33 1

3 3 3 Для сплавов, с массовой долей олова свыше 0,05%

Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют точно 15 см^ смеси кислот для растворения и растворяют при умеренном нагревании Добавляют 1 см3 раствора перекиси водорода и осторожно кипятят 3—5 мин, избегая бурного и продолжительного кипения Затем в раствор добавляют 5 см3 раствора ванадиевокислого аммония, охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 Добавляют 5 см” раствора молибденовокислого аммония, разбавляют водой то метки и перемешивают Далее анализ проводят, как указано в п 33 1 Раствор сравнения и раывор контрольного опыта приготавливают, как \казано в п 33 1

3 3 4 Построение градуировочного графика для сплавов с массовой долей олова и кремния менее 0,05%

В восемь стаканов вместимостью по 100 см3 помещают по 1 г меди, а в семь из них добавляют 0,5, 1,0, 2,5, 5,0 7,5, 10,0 и

12.0 см3 стандартного расiвора фосфора

Во все стаканы добавляют по 10 см3 азотной кнелопл (2 3) и лалее поступают, как указано в п 33 1 Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора По полученным данным ciponi градуировочный график

3 3 5 Построение градуировочного графика дгч сплавов с массовой долей кремния свыше 0,05%

В восемь платиновых чашек или фюропласювых стаканов вместимостью гю 100 см3 помещаки по 1 г ме ш, а в семь из них добавляют 0,5, 1,0; 2,5; 5,0, 7,5, 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора фосфора Во все стаканы добавляют по 15 см3 раствора борной кислоты, по 1 см3 фтористоводородной кислоты и по 10 см3 концентрированной азотной кислоты, далее посгупают, как у кашпо в и 3 32 Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора

По полученным данным строят градуировочный график

33 6 Построение градуировочного графика для сплавов с массовой долей олова свыше 0,05%

В восемь стаканов вместимостью по 100 см3 помещают по 1 г меди, а в семь из них помещают 0,5, 1,0, 2,5, 5,0; 7,5, 10,0 и

12.0 см3 сгандартного раствора фосфора. Во все стаканы помещают по 15,0 см3 смеси кислот для растворения, далее поступают, как указано в п 3 3 3 Раствором сравнения служит раствор, не содержащий фосфора По полученным данным строят градуировочный график

3.4. Обработка результатов

3 4 1. Массовую долю фосфора (X) в процентах вычисляют по формуле

п?х 100 т

где nil— масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г;

т—масса навески сплава, г

3 4 2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимое in) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл 2.

3 4 3. Контроль точности результатов анализа проводяt по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стадартным образцам (ОСО), или по ст андартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8 315, или методом добавок, или сопоставлением резулы атов полученных экстракционно фотометрическим меюдом, в соответствии с ГОСТ 25086

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В* Н. Федоров, Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Бога-нова, И. А. Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета по стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 № 167

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6689.19—80

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 8 315—91

2 4 3, 3 43

ГОСТ 36—78

22

ГОСТ 492—73

Вводная часть

ГОСТ 3118-77

2 2, 3 2

ГОСТ 3760—79

2 2, 3 2

ГОСТ 3765—78

32

ГОСТ 4142—77

22

ГОСТ 4166—78

22

ГОСТ 4172—76

32

ГОСТ 4197—74

22

IOCT 4198—75

2 2, 3 2

ГОСТ 4204—77

22

ГОСТ 4205—77

22

ГОСТ 4461—77

2 2, 3 2

ГОСТ 6006—78

22

ГОСТ 6689 1—92

Разд 1

ГОСТ 6689 7—92

2 2, 3 2

ГОСТ 9285—78

22

ГОСТ 9336—75

32

ГОСТ 10484—78

2 2, 3 2

ГОСТ 10929—76

3 2

ГОСТ 18300—87

2 2, 3 2

ГОСТ 18704—78

32

ГОСТ 19241—80

Вводная часть

ГОСТ 20015—74

22

ГОСТ 20490—75

32

ГОСТ 25086—87

Разд 1, 2 4 3, 343

Редактор И В Виноградская Технический редактор О Н Никитина Корректор В М Смирнова

Слано в наб 29 06 92 Поч,п в пев 19 08 92 >слп л 0 75 Уел кр отт 0 75 Уч изд л 0 74 Гнр 689 экз.

Ордена «Зна v Почета* Издательство стандартов, 12355Г, Москва, ГСП, Новопресяенскнй пер , 3 Тип «Московский печатник» Москва, Лялин пер , 6 Зак 1325

Николай Иванов

Эксперт по стандартизации и метрологии! Разрешительная и нормативная документация.

Оцените автора
Все-ГОСТЫ РУ
Добавить комментарий