2.7 Методы отбора
проб
ГОСТ Р 51592-2000
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОДА
Общие требования к отбору проб
Москва Стандартинформ 2008 |
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН
Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»
ВНЕСЕН Управлением
продукции сельскохозяйственного производства, пищевой, легкой и химической
промышленности Госстандарта России
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В
ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 21 апреля 2000 г. № 117-ст
3 Разделы 3, 4, 6
учитывают требования ИСО 5667-2-91 «Качество воды. Отбор проб. Часть 2.
Руководство по методам отбора проб»; разделы 3, 5, 7, 8 – требования ИСО 5667-3-94
«Качество воды. Отбор проб. Часть 3. Руководство по хранению и обращению с
пробами», приложение А – требования раздела 16 ИСО 5667-1-82
«Качество воды. Отбор проб. Часть 1. Руководство по составлению программы
отбора проб»
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Январь
2008 г.
СОДЕРЖАНИЕ
1 Область применения. 1 2 Нормативные ссылки. 1 3 Общие положения. 2 4 Требования к оборудованию для отбора проб. 2 5 Подготовка проб к хранению.. 3 6 Требования к оформлению результатов отбора проб. 11 7 Транспортирование проб. 11 8 Приемка проб в лаборатории. 11 Приложение А. Статистическая Приложение Б. Типы Приложение В. Оборудование Приложение Г. Подготовка Приложение |
ГОСТ Р 51592-2000
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОДА Общие требования к отбору проб Water. General requirements for sampling |
Дата введения 2001-07-01
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на
любые типы вод и устанавливает общие требования к отбору, транспортированию и
подготовке к хранению проб воды, предназначенных для определения показателей ее
состава и свойств.
2
Нормативные ссылки
ГОСТ
17.1.3.08-82 Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества морских
вод
ГОСТ
17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора,
первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия
ГОСТ
17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб
поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков.
3 Общие положения
3.1 Целью отбора проб является получение
дискретной пробы, отражающей качество исследуемой воды.
Отбор проб проводят для:
– исследования качества воды для принятия
корректирующих мер при обнаружении изменений кратковременного характера;
– исследования качества воды для
установления программы исследований или обнаружения изменений долгосрочного
характера;
– определения состава и свойств воды по
показателям, регламентированным в нормативных документах (НД);
– идентификации источников загрязнения
водного объекта.
3.2 В зависимости от цели и объекта
исследования разрабатывают программу исследований и, при необходимости,
проводят статистическую обработку данных по отбору проб по приложению А.
Состав и содержание программы в зависимости от исследуемого объекта – по ГОСТ
17.1.5.05, ГОСТ
17.1.3.08 и [1].
3.3 Место отбора проб и периодичность
отбора устанавливают в соответствии с программой исследования в зависимости от
водного объекта.
3.4 Типы отбираемых проб приведены в
приложении Б.
3.5 Объем взятой пробы должен соответствовать
установленному в НД на метод определения конкретного показателя с учетом
количества определяемых показателей и возможности проведения повторного
исследования.
3.6 Метод отбора проб выбирают в
зависимости от типа воды, глубины пробоотбора, цели исследований и перечня
определяемых показателей с таким расчетом, чтобы исключить (свести к минимуму)
возможные изменения определяемого показателя в процессе отбора.
3.7 Пробы воды должны быть подвергнуты
исследованию в течение сроков, указанных в 5.5 с соблюдением условий
хранения. Выбранный метод подготовки отобранных проб к хранению должен быть
совместим с методом определения конкретного показателя, установленного в НД.
При этом, если в НД на метод определения указаны условия хранения проб, то
соблюдают условия хранения проб, регламентированные в НД.
О длительности хранения пробы воды делают
отметку в протоколе испытаний. При нарушении условий транспортирования или
хранения исследование пробы проводить не рекомендуется.
3.8 Все процедуры отбора проб должны быть
строго документированы. Записи должны быть четкими, осуществлены надежным
способом, позволяющим провести идентификацию пробы в лаборатории без затруднений.
3.9 При отборе проб должны строго
соблюдаться требования безопасности, отвечающие действующим нормам и правилам.
4 Требования к оборудованию для отбора проб
4.1 Критериями для выбора емкости,
используемой для отбора и хранения проб, являются:
– предохранение состава пробы от потерь
определяемых показателей или от загрязнения другими веществами;
– устойчивость к экстремальным
температурам и разрушению; способность легко и плотно закрываться; необходимые
размеры, форма, масса; пригодность к повторному использованию;
– светопроницаемость;
– химическая (биологическая) инертность
материала, использованного для изготовления емкости и ее пробки (например,
емкости из боросиликатного или известково-натриевого стекла могут увеличить
содержание в пробе кремния или натрия);
– возможность проведения очистки и
обработки стенок, устранения поверхностного загрязнения тяжелыми металлами и
радионуклидами.
Допускается применение одноразовых
емкостей для отбора проб.
4.2 Для отбора твердых и полужидких проб
используют кружки или бутыли с широким горлом.
4.3 Емкости для проб на
паразитологические показатели должны быть оснащены плотно закрывающимися
пробками. Не допускается отбор проб в открытые емкости типа ведра.
4.4 Емкости с закручивающимися крышками,
узким и широким горлом должны быть снабжены инертными пластмассовыми (например,
из политетрафторэтилена) или стеклянными пробками. Не допускается применять
резиновые прокладки и смазку, если емкость предназначена для отбора проб с целью
определения органических и микробиологических показателей.
4.5 Для хранения проб, содержащих
светочувствительные ингредиенты (включая морские водоросли), применяют емкости
из светонепроницаемого или неактиничного стекла с последующим размещением их в
светонепроницаемую тару на весь период хранения пробы.
4.6 Емкости для проб, предназначенных для
определения микробиологических показателей, должны:
– выдерживать высокие температуры при
стерилизации (в том числе пробки и защитные колпачки);
– предохранять от внесения загрязнений;
– изготовляться из материалов, не
влияющих на жизнедеятельность микроорганизмов;
– иметь плотно закрывающиеся пробки
(силиконовые или из других материалов) и защитные колпачки (из алюминиевой
фольги, плотной бумаги).
4.7 Пробоотборники должны:
– минимизировать время контакта между
пробой и пробоотборником;
– изготовляться из материалов, не
загрязняющих пробу;
– иметь гладкие поверхности;
– быть сконструированы и изготовлены
применительно к пробе воды для соответствующего анализа (химический,
биологический или микробиологический).
4.8 Пробы отбирают вручную специальными
приспособлениями или с применением автоматизированного оборудования.
При разработке и выборе
автоматизированного оборудования для отбора проб воды учитывают следующие основные
факторы с учетом программы отбора проб:
– прочность конструкции;
– устойчивость к коррозии и
биоповреждениям в воде;
– простота эксплуатации и управления;
– возможность самопроизвольной очистки от
засорения твердыми частицами;
– возможность измерения отобранного
объема пробы;
– обеспечение корреляции аналитических
данных с пробами, отобранными вручную;
– емкости для проб должны легко
выниматься, очищаться и собираться;
– обеспечение минимального объема пробы
0,5 дм3;
– обеспечение хранения пробы в темноте и
обеспечение хранения температуро- и времязависящих проб при температуре 4 °С на период не менее 24 ч при температуре окружающей среды до 40 °С;
– регулировка, при необходимости,
скорости жидкости для предотвращения разделения фаз;
– наличие выпускного устройства с
минимальным внутренним диаметром 12 мм и установленной заслонкой по потоку для
предотвращения загрязнения и накопления твердых частиц;
– возможность повторных поступлений проб
в отдельные емкости для отбора проб;
– защита конструкции пробоотборника от
избыточной влажности (атмосферной и испарений исследуемой воды) и от
обледенения в холодный период года.
Оборудование переносного пробоотборника
должно быть легким, защищенным от воздействия атмосферных явлений и
приспособленным к работе в широком диапазоне условий окружающей среды.
4.9 Общие требования к оборудованию для
отбора проб приведены в ГОСТ
17.1.5.04 и приложении В.
4.10 Общие требования к подготовке
емкостей перед отбором проб приведены в приложении Г.
5 Подготовка проб к хранению
5.1 Для подготовки отобранной пробы к
хранению в зависимости от определяемого показателя проводят при необходимости:
– фильтрование (центрифугирование);
– консервацию;
– охлаждение (замораживание).
5.2 Фильтрование (центрифугирование)
проб
5.2.1 Взвешенные вещества, осадки,
морские водоросли и микроорганизмы удаляют при взятии пробы или тотчас после
этого фильтрованием проб через фильтровальную бумагу или мембранный фильтр, или
центрифугированием. Фильтрование применяют также для разделения растворимых и
нерастворимых форм, подлежащих определению.
Фильтрование не применяют, если фильтр
задерживает один или более ингредиентов, подлежащих определению.
5.2.2 Фильтр должен быть тщательно промыт
перед применением, а при необходимости стерилизован, быть совместимым с методом
определения показателя и не должен вносить дополнительных загрязнений.
5.3 Охлаждение (замораживание) проб
5.3.1 Пробу охлаждают (замораживают)
сразу после отбора.
5.3.2 После охлаждения (замораживания)
емкости с пробами размещают и транспортируют в охлаждающих ящиках или
рефрижераторах.
5.3.3 Охлаждение проводят в тающем льде
или в рефрижераторе до температуры 2 – 5 °С с последующим размещением пробы в
темном месте.
5.3.4 Замораживание до температуры минус
20 °С применяют с целью увеличения продолжительности хранения пробы. При этом
контролируют способ замораживания и оттаивания пробы для возврата ее к
исходному состоянию после оттаивания.
5.3.5 При замораживании проб применяют
емкости из полимерных материалов (например, из поливинилхлорида).
5.3.6 Пробы, предназначенные для
микробиологических анализов и определения летучих органических веществ,
замораживанию не подлежат.
5.4 Консервация проб
5.4.1 Для консервации проб применяют:
– кислоты;
– щелочные растворы;
– органические растворители;
– биоциды;
– специальные реактивы
для определения некоторых показателей (например, кислорода, цианидов,
сульфидов).
Примечания
1 Не допускается применять для консервации хлорид ртути и фенилацетат
ртути.
2 Не допускается применять консерванты, содержащие
вещества (ионы, элементы), подлежащие определению в отобранной пробе.
5.4.2 При консервации используемое
вещество добавляют непосредственно в пробу после ее отбора или в пустую емкость
до отбора проб.
5.4.3 Добавление
консервантов учитывают при определении показателя и при обработке результатов
определений.
Примечание
– Для консервации проб предпочтительно применять концентрированные растворы
консервантов с целью использования их в малых объемах. Если при добавлении
консерванта изменение объема пробы не превышает 5 %, то при определениях можно
пренебречь соответствующим разведением.
5.4.4 Консерванты предварительно
испытывают на возможность дополнительного внесения ими загрязнений и сохраняют
их в достаточном количестве для проведения контрольных испытаний.
Предельная концентрация вносимых с
консервантами загрязнений определяется требованиями методики определения
соответствующих показателей.
5.5 Основные
рекомендуемые методы консервации и хранения отобранных проб, предназначенных
для проведения определений конкретных показателей, приведены для:
– обобщенных показателей в таблице 1;
– химических показателей в таблице 2;
– органолептических показателей в таблице
3;
– радиационной безопасности в таблице 4;
– микробиологических показателей в
таблице 5;
– биологических показателей
в таблице 6.
Таблица 1 – Методы хранения и консервации проб для
определения обобщенных показателей
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
Водородный показатель |
Полимерный |
– |
– |
На месте |
Определение следует |
Транспортирование |
6 ч |
Лаборатория |
|||
Общая минерализация, сухой остаток |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
– |
Жесткость общая |
Полимерный |
– |
24 ч |
Лаборатория |
Допускается |
Окисляемость перманганатная |
Стекло |
Подкисление до |
2 сут |
Лаборатория |
Определение |
Полимерный |
Замораживание |
1 мес |
Лаборатория |
||
Фенольный индекс |
Боросиликатное |
Добавление 1 г |
24 ч |
Лаборатория |
Условия |
Кислотность и щелочность |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Предпочтительно |
БПК (биохимическое |
Стекло |
– |
24 ч |
Лаборатория |
– |
хпк (химическое |
Стекло |
Подкисление |
5 сут |
Лаборатория |
– |
Полимерный |
Замораживание |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Удельная электропроводность |
Полимерный материал |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Предпочтительно |
Взвешенные и оседающие вещества |
Полимерный |
– |
24 ч |
Лаборатория |
Определение следует |
Таблица 2 – Методы хранения и консервации проб для
определения химических показателей
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
|
Аммиак и ионы аммония (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление серной |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Охлаждение до |
6 ч |
|||||
Азот органических соединений |
Полимерный |
Подкисление серной |
24 ч |
Лаборатория |
Подкисление не |
|
Алюминий (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Алюминий (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
Барий (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование на |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Барий (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Бензол |
Стекло |
Хранение при |
3 сут |
Лаборатория |
Заполнение емкости |
|
Бенз(а)пирен |
Стекло |
Добавление |
1 сут |
Лаборатория |
Экстракцию пробы |
|
При наличии |
||||||
Бериллий |
Полимерный |
Подкисление до |
72 ч |
Лаборатория |
– |
|
Бор и его соединения (суммарно) |
Полимерный |
– |
3 сут |
Лаборатория |
– |
|
Бромиды и неорганические соединения брома |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Пробы следует |
|
Гидразин |
Стекло |
Подкисление |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Гидрокарбонаты |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Диоксид углерода |
Полимерный |
– |
– |
На месте |
– |
|
Йодиды |
Стекло |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Пробы следует |
|
Подщелачивание |
1 мес |
Лаборатория |
||||
Железо (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Рекомендуется |
|
Железо (II) |
Полимерный |
Подкисление до |
24 ч |
На месте |
Рекомендуется определять |
|
Жиры, масла, углеводороды |
Стекло |
Экстракция (по |
24 ч |
Лаборатория |
Емкость перед |
|
Кадмий (суммарно) |
Полимерный |
Охлаждение до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Кадмий (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
Кальций |
Полимерный |
– |
24 ч |
Лаборатория |
Допускается хранение |
|
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|||
Калий |
Полимерный |
– |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Подкисление |
|||
Кислород |
Полимерный |
– |
– |
На месте |
– |
|
Полимерный |
Фиксация кислорода |
4 сут |
Лаборатория |
Фиксацию |
||
Кобальт (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Кобальт (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
Кремний |
Полимерный |
Охлаждение до |
5 сут |
Лаборатория |
При необходимости |
|
Литий |
Полимерный |
– |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Подкисление позволяет |
|||
Магний |
Полимерный |
– |
24 ч |
Лаборатория |
Допускается |
|
Подкисление до |
1 мес |
Не допускается |
||||
Марганец (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Марганец (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование на |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
Медь (суммарно) |
Полимерный материал |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Медь (растворенная*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
Молибден (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
72 ч |
Лаборатория |
– |
|
Мышьяк (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Используют |
|
Нефть и нефтепродукты (суммарно) |
Стекло |
Экстракция (по |
24 ч |
Лаборатория |
Емкость перед |
|
Никель (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Никель (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные в |
|
Нитраты |
Полимерный материал |
Подкисление до |
24 ч |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Фильтрование через |
48 ч |
Лаборатория |
Для грунтовых |
|||
Нитриты |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Озон (остаточный) |
– |
– |
– |
На месте |
Стабильность |
|
Олово (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
14 сут |
Лаборатория |
При наличии |
|
Органические соединения хлора (хлорорганические соединения) |
Стекло |
Подкисление |
3 сут |
Лаборатория |
Определение |
|
При наличии |
||||||
Пестициды (органические соединения, содержащие хлор) |
Стекло |
Добавление |
5 сут |
Лаборатория |
Вещество, |
|
Пестициды (органические соединения, содержащие фосфор) |
Стекло |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Экстракцию проводят |
|
Поверхностно-активные вещества (катионогенные) |
Стекло |
Охлаждение до |
48 ч |
Лаборатория |
Для исключения |
|
Поверхностно-активные вещества (анионогенные) |
Стекло |
Подкисление до |
48 ч |
Лаборатория |
– |
|
Добавление 2 – |
7 сут |
|||||
Поверхностно-активные вещества (неионогенные) |
Стекло |
Добавление 40 % |
1 мес |
Лаборатория |
При отборе |
|
Полиакриламид |
Стекло |
– |
– |
Лаборатория |
Определение |
|
Полифосфаты |
Полимерный |
Добавление 2 – |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Ртуть (суммарно) |
Боросиликатное |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Селен |
Стекло или |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Силикаты (растворенные), силикаты (суммарно) |
Полимерный |
Фильтрование на |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Свинец (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Свинец (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Соли ортофосфорной кислоты (суммарно) |
Стекло или |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
Определение |
|
Соли ортофосфорной кислоты (растворенные) |
Стекло или |
Фильтрование |
24 ч |
Лаборатория |
Определение |
|
Серебро (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Серебро (растворенное*) |
Полимерный |
Фильтрование на |
1 мес |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Стронций |
Полимерный материал |
Подкисление 10 |
72 ч |
Лаборатория |
Не допускается |
|
Сульфаты |
Полимерный |
Охлаждение до |
7 сут |
Лаборатория |
Для предотвращения |
|
Сульфиды (в том числе легколетучие) |
Полимерный материал |
Добавление |
24 ч |
Лаборатория |
Емкости с |
|
Сульфиты |
Полимерный |
Добавление 1 |
48 ч |
Лаборатория |
||
Тяжелые металлы (кроме ртути) |
Полимерный |
см. |
– |
|||
Углерод органический |
Стекло |
Подкисление |
7 сут |
Лаборатория |
Метод хранения |
|
Полимерный |
Замораживание |
1 мес |
||||
Уран (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Уран (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Фториды |
Полимерный |
– |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Фенолы |
Боросиликатное |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
При наличии |
||||||
Подщелачивание |
||||||
Формальдегид |
Стекло |
Добавление 5 |
10 сут |
Лаборатория |
При отсутствии |
|
Фосфор (растворенный*) |
Стекло |
Фильтрация на |
24 ч |
Лаборатория |
При |
|
Фосфор (суммарно) |
Стекло |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
При |
|
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
||||
Хлориды |
Полимерный |
– |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Хлор остаточный |
Полимерный материал |
– |
– |
На месте |
Определение |
|
Хром (VI) |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
– |
|
Хром (суммарно) |
Полимерный материал |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Хлорофилл |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
При |
|
Фильтрование и |
1 мес |
Лаборатория |
При |
|||
Хлороформ и другие летучие галогенорганические соединения |
Стекло |
Добавление |
6 ч |
Лаборатория |
Заполнение |
|
Хранение при |
48 ч |
|||||
Цианиды (легковыделяемые и суммарно) |
Полимерный |
Методы |
– |
|||
Цинк (суммарно) |
Полимерный |
Подкисление до |
1 мес |
Лаборатория |
– |
|
Цинк (растворенный*) |
Полимерный |
Фильтрование |
1 мес |
Лаборатория |
Растворенные* |
|
* Растворенный означает, что определяемый |
||||||
Примечания 1 Если срок хранения не указан, то хранение не допускается. 2 Здесь и далее во всех таблицах стандарта к полимерным материалам 3 При определении летучих органических веществ в воде, содержащей |
||||||
Таблица 3 – Методы хранения и консервации проб для
определения органолептических показателей
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
Запах |
Стекло |
Охлаждение до |
6 ч |
Лаборатория |
Допускается |
Привкус |
Стекло |
– |
2 ч |
Лаборатория |
Определение проводят |
Цветность |
Полимерный |
– |
– |
На месте |
– |
Охлаждение до |
24 ч |
Лаборатория |
– |
||
Мутность |
Полимерный |
– |
24 ч |
Лаборатория |
Предпочтительно |
Таблица 4 – Методы хранения и консервации проб для
определения радиационной безопасности воды
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
Альфа-активность, бета-активность (кроме радиоактивного йода) |
Полимерный |
При |
Как можно |
Лаборатория |
– |
Радиоактивный йод |
Полимерный (1. 2. Или |
Добавляют добавляют (0,1 добавляют 2 – |
Как можно |
Лаборатория |
После Для |
Гамма-активность |
Полимерный |
Фильтрование пробы |
Продолжительность |
Лаборатория |
Используемая |
добавление |
|||||
хранение в |
|||||
Изотопы радона. |
Боросиликатное |
Если в пробе |
Как можно быстрее, |
Лаборатория |
Емкости из |
Радий по радону |
(Емкость должна |
Емкость, по |
|||
Пробу |
|||||
Плутоний |
Боросиликатное |
Подкисляют |
14 сут |
Лаборатория |
Объем пробы от |
Радий |
Полимерный |
Подготовка |
При добавлении при при |
Лаборатория |
Кроме методов Не допускается |
Радиоактивный стронций |
Полимерный |
Подготовка |
Как можно |
Лаборатория |
Не допускается |
Радиоактивный цезий |
Полимерный |
Подготовка пробы |
14 сут |
Лаборатория |
– |
Тритий и третированная вода |
Боросиликатное |
Необходимо |
Как можно |
Лаборатория |
– |
Уран |
Полимерный |
Подкисляют |
14 сут |
Лаборатория |
Объем пробы от |
Примечания 1 Следует избегать загрязнения проб, особенно если их активность очень 2 Емкости из некоторых полимерных материалов становятся 3 При сборе осадков требования данной таблицы являются дополнительными 4 Необходимо указание точной даты отбора пробы для введения, при 5 В зависимости от активности определяемого показателя принимают |
Таблица 5 – Методы хранения и консервации проб для
определений микробиологических показателей
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
Общее число микроорганизмов; |
Стерильная |
Охлаждение до |
6 ч |
Лаборатория |
Для Для воды, Если пробу |
общие колиформы; |
|||||
термотолерантные колиформы; |
|||||
стрептококки; |
|||||
сальмонелла; |
|||||
шигелла и др. |
Таблица 6 – Методы хранения и консервации проб для
определения биологических показателей
Наименование показателя |
Материал, |
Метод |
Максимально |
Место |
Примечание |
|
Подсчет |
||||||
Бентосные макробеспозвоночные: |
||||||
большие пробы |
Полимерный |
Добавление 70 |
1 год |
Лаборатория |
Пробу |
|
Полимерный |
Добавление 40 % |
1 год |
Лаборатория |
Пробу |
||
малые пробы (например, коллекции) |
Полимерный материал |
Хранение в |
Неопределенный |
Лаборатория |
Требуются |
|
Перифитон, фитопланктон |
Полимерный |
Добавление 1 |
3 мес |
Лаборатория |
Пробы следует |
|
Добавление 40 % |
1 – 3 года |
Лаборатория |
– |
|||
Зоопланктон |
Полимерный |
Добавление 40 % |
1 – 3 года |
Лаборатория |
– |
|
Исследование |
||||||
Макрофиты; |
Полимерный |
Охлаждение до |
24 ч |
На месте |
Не допускается |
|
перифитон; |
Определение следует |
|||||
фитопланктон; |
– |
24 ч |
На месте |
|||
зоопланктон. |
||||||
Рыбы |
||||||
Испытания на токсичность |
Полимерный |
Охлаждение до |
48 ч |
Лаборатория |
Продолжительность |
|
Замораживание |
14 сут |
Лаборатория |
– |
|||
5.6 Пригодность метода
хранения (консервации) для конкретных показателей приведена в таблице 7.
Таблица 7
Метод хранения (консервации) |
Наименование |
|
пригоден |
не |
|
Консервация до рН менее 2 (подкисление) |
Щелочные Алюминий Аммиак (но не Мышьяк Щелочно-земельные Нитраты Жесткость Фосфор общий Тяжелые |
Цианиды Сульфиды Карбонаты, Сульфиты, Тиосульфаты Нитриты Фосфонаты Мыла и сложные Гексаметилентетрамин |
Консервация до рН более 11 (подщелачивание) |
Йодиды |
Большинство Тяжелые металлы, Аммиак, Амины, амиды Фосфор общий Гидразин Гидроксиламин |
Охлаждение до температуры 2 – 5 °С |
Кислотность Щелочность Аммоний Бромиды и Хлорофилл Азот Удельная Нитраты Нитриты Запах Фосфаты, орто Фосфор Сульфаты Поверхностно-активные Сухой остаток Общий остаток Биологические |
– |
Замораживание до минус 20 °С |
Хлорофилл хпк Биологические Органический Перманганатный Испытания на |
Бентос, если Растворенные Микроорганизмы Растворы, |
Примечания 1 Не допускается применять: – серную кислоту для консервации проб, предназначенных для определения – соляную кислоту – для консервации проб, предназначенных для определения – азотную кислоту – для консервации проб, предназначенных для 2 При замораживании проб многоатомные кислоты могут 3 При замораживании проб осадок и полимеризация могут повлиять на 4 Показатели, не перечисленные в таблице, не могут быть определены из |
6 Требования к оформлению результатов отбора проб
6.1 Сведения о месте отбора проб и
условиях, при которых они были отобраны, указывают на этикетке и прикрепляют к
емкости для отбора проб. Допускается кодировать данную информацию при помощи
нанесения на емкость для отбора проб несмывающейся краской шифра (кода).
6.2 Результаты определений, выполненных
на месте, вносят в протокол испытаний, который заполняется и комплектуется на
месте отбора пробы.
6.3 Результаты отбора проб заносят в акт
об отборе, который должен содержать следующую информацию:
– расположение и наименование места
отбора проб, с координатами и любой другой информацией о местонахождении;
– дату отбора;
– метод отбора;
– время отбора;
– климатические условия окружающей среды
при отборе проб;
– температуру воды при отборе пробы (при
необходимости);
– метод подготовки к хранению (при
необходимости);
– цель исследования воды;
– другие данные в зависимости от цели
отбора проб;
– должность, фамилию и подпись исполнителя.
6.4 Пробы аномальных материалов должны
иметь описание наблюдаемой аномалии.
7 Транспортирование проб
7.1 Емкости с пробами упаковывают таким
образом, чтобы упаковка не влияла на состав пробы и не приводила к потерям
определяемых показателей при транспортировании, а также защищала емкости от
возможного внешнего загрязнения и поломки.
7.2 При транспортировании емкости
размещают внутри тары (контейнера, ящика, футляра и т.п.), препятствующей
загрязнению и повреждению емкостей с пробами. Тара должна быть сконструирована
так, чтобы препятствовать самопроизвольному открытию пробок емкостей.
7.3 Пробы, подлежащие немедленному
исследованию, группируют отдельно и отправляют в лабораторию.
7.4 Для биологических показателей пробы
питьевых «чистых» и речных «грязных» вод должны доставляться в отдельных
промаркированных контейнерах. После доставки проб контейнеры подлежат
дезинфекционной обработке.
8 Приемка проб в лаборатории
8.1 Пробы, поступающие в лабораторию для
исследования, должны быть зарегистрированы в журнале учета с обязательным
указанием числа емкостей для каждой пробы.
8.2 Пробы хранят в условиях, исключающих
любое загрязнение емкостей для отбора проб и предотвращающих любое изменение в
составе проб (например, рефрижераторные камеры, прохладные и темные помещения).
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)
Статистическая обработка данных по отбору проб
А.1 Составление программ отбора проб
В программе отбора проб время и частоту
отбора проб определяют после проведения тщательной предварительной работы, в
ходе которой обрабатываются полученные статистические данные. Если в точке
отбора проб качество воды не стабильно и подвержено случайным или
систематическим изменениям, полученные значения статистических параметров, таких
как среднее арифметическое значение, среднее квадратическое отклонение и
максимумы, являются лишь оценками реальных параметров, от которых они, как
правило, отличаются.
В случае, когда изменения носят чисто
случайный характер, расхождения между этими оценками и реальными значениями
могут быть вычислены статистическими методами, причем эти расхождения, как
правило, уменьшаются с увеличением числа отобранных проб. После установления
частоты отбора проб полученные данные должны периодически пересматриваться с
целью внесения необходимых изменений.
В А.2 – А.5 настоящего приложения приводится пример использования
статистической обработки параметра (среднее арифметическое значение), исходя из
предположения нормального распределения.
А.2 Доверительный
интервал
На практике доверительный интервал L для
среднего арифметического значения и результатов определяют при данном
доверительном уровне интервала, в котором располагается истинное (реальное)
среднее арифметическое значение.
А.3 Доверительный уровень
Доверительный уровень есть вероятность,
при которой реальное среднее арифметическое значение входит в вычисленный
доверительный интервал L. Доверительный
интервал на доверительном уровне 95 %-ного среднего значения некоторой
концентрации, определенный из пробы, для которой получено n
результатов, означает, что в 95 случаях из 100 интервал содержит реальное
значение .
В том случае, если отобрано большее число
проб, частота случаев, при которых интервал будет включать , приблизится к 95 %.
А.4 Для некоторого числа результатов и
оценка среднего арифметического и среднего квадратического
отклонения S проводится по формуле
где Xi –
отдельное значение.
Если n бесконечно
увеличивается, то S мало отличается от s и доверительный
интервал, определенный по некоторому числу n
результатов, есть интервал , где К
в соответствии с принятым доверительным уровнем приведен в таблице А.1.
Таблица А.1
Доверительный уровень, % |
99 |
98 |
95 |
90 |
80 |
68 |
50 |
К |
2,58 |
2,33 |
1,96 |
1,64 |
1,28 |
1,00 |
0,67 |
Для оценки среднего
арифметического значения результатов при нормальном распределении с
данным доверительным интервалом L на выбранном доверительном
уровне необходимое число проб составляет , если известно значение s.
Если известно только значение S,
то разница по сравнению с предыдущим
числом проб невелика, если рассчитана при достаточно большом числе п.
А.5 Случайные и
систематические изменения качества воды
Случайные изменения, как правило,
распределяются по закону нормального распределения или по закону
логарифмического нормального распределения. Систематические изменения могут
иметь либо одно направление, либо могут быть циклическими, либо соответствовать
сочетанию обоих типов. Характер изменений может быть различным для различных
параметров, определяемых для одной и той же воды. Если доминирующее изменение
носит случайный характер, время отбора проб не имеет большого значения с точки
зрения статистики. Если систематические изменения носят циклический характер,
время отбора имеет важное значение как для определения всего цикла, так и для
установления максимальных или минимальных концентраций.
Периоды отбора проб должны быть
достаточно регулярны, если систематические изменения имеют одно и то же
направление. В каждом из указанных случаев число проб определяется в
большинстве случаев с помощью развернутых статистических методов. Если
периодические систематические изменения не наблюдаются или имеют незначительный
характер по сравнению со случайными колебаниями, достаточно отобрать такое
число проб, чтобы допустимая неустойчивость среднего арифметического значения
параметра соответствовала данному доверительному интервалу. Например, если
распределение нормальное в соответствии с вышеизложенным, то доверительный
интервал L среднего арифметического значения и результатов при
данном доверительном уровне вычисляют по формуле
где s – среднее квадратическое
отклонение распределения.
Следовательно, если требуемый
доверительный интервал составляет 10 % реального среднего арифметического
значения при требуемом доверительном уровне 95 %, а среднее квадратическое
отклонение составляет 20 % среднего арифметического значения, формула меняется
где = 7,84 и n = 61.
Это означает частоту отбора проб: 2 пробы
в день за 1 мес, или 1 – 2 пробы в неделю за год.
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(справочное)
Типы отбираемых проб
Б.1 Типы проб, методы отбора и их
преимущественное использование приведены в таблице Б.1.
Таблица Б.1
Тип пробы |
Область |
1 Точечные пробы |
Отбор точечных проб применяют, когда поток воды не однороден; значения Точечные пробы предпочтительнее, если цель программы отбора проб – |
2 Периодический отбор |
|
– периодические пробы времязависящие |
Пробы отбирают в одну или более емкостей. За Примечание |
– периодические пробы потокозависящие |
Пробы различных объемов берутся за постоянные интервалы времени, объем |
– периодические пробы объемозависящие |
Для каждой единицы объема потока воды проба берется независимо от |
3 Непрерывный отбор: |
|
– непрерывные пробы, отобранные при постоянной скорости потока |
Пробы позволяют получить все сведения о показателях воды за период |
– непрерывные пробы, отобранные при непостоянной скорости потока |
Пробы отбирают пропорционально потоку воды. Метод используют при Это наиболее точный метод отбора проб проточной воды, если скорость |
4 Отбор проб сериями: |
|
– пробы глубинного профиля |
Серия проб воды, отобранных на различных глубинах исследуемой воды в |
– пробы профиля площади |
Серия проб воды, отобранных на определенной глубине исследуемой воды в |
5 Составная проба |
Составная проба может быть получена вручную или автоматически Составные пробы применяют в случаях, когда требуются усредненные данные |
6 Пробы большого объема |
Пробы объемом от 50 дм3 до нескольких кубических метров. При подаче воды под давлением для контроля потока применяют регулирующий Сточная вода, для которой режим отбора проб предусматривает возврат в |
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(рекомендуемое)
Оборудование для отбора проб
В.1 Оборудование для
отбора точечных проб на определенной глубине
Для отбора точечных проб на заданной
глубине применяют батометры.
Допускается отбор проб воды бутылью.
Бутыль закрывают пробкой, к которой прикреплен шнур, и вставляют в тяжелую
оправу или к ней подвешивают груз на тросе (шнуре, веревке). Бутыль опускают в
воду на заранее выбранную глубину, затем пробку вынимают при помощи шнура,
бутыль заполняется водой до верха, после чего вынимается. Перед закрытием
бутыли пробкой слой воды сливается так, чтобы под пробкой оставался небольшой
слой воздуха.
Целесообразно применять специальные
бутыли для отбора проб, например бутыли с откачанным воздухом.
Пробу воды с небольшой глубины (особенно
зимой) отбирают бутылью, прикрепленной к шесту.
Для исследования вертикального профиля
воды при ее слоистой структуре допускается применять стакан с делениями,
пластмассовый цилиндр или цилиндр из нержавеющей стали, открытый с обоих
концов. В точке отбора проб цилиндр перед поднятием на поверхность закрывают с
обоих концов специальным устройством (управляющим тросом).
В.2 Оборудование для отбора проб
донных отложений
В.2.1 Отбор проб донных отложений
проводят дночерпателями, соответствующими по их массе или способу действия
залеганию нижнего слоя грунта.
В.2.2 Для отбора проб донных отложений с
лодки или катера в зависимости от типа грунта применяют дночерпатели следующих
моделей:
– коробочный дночерпатель;
– ковшовый дночерпатель.
Спуск и подъем облегченных моделей
дночерпателей с площадью захвата 1/40 м2 выполняют с помощью
механической лебедки или удерживая дночерпатель руками. Утяжеленные
дночерпатели и дночерпатели с площадью захвата 1/25 м2 опускают с
судна при помощи электрической лебедки.
В.2.3 Для отбора проб в прибрежных зонах
водных объектов на глубине до 2,5 м применяют:
– дночерпатели, опускаемые на штанге
(площадь захвата 1/40 м2);
– трубчатый дночерпатель (площадь захвата
1/250 м2).
Выбор дночерпателя проводят в зависимости
от места отбора проб, скорости движения воды, типа грунта и имеющегося
лодочного оборудования.
В.2.4 Для исследования вертикального
профиля донных отложений применяют стержневой пробоотборник.
В.2.5 Для проведения качественного
анализа бентоса отбор проб проводят дночерпателями, скребками, драгами или
тралами различной конструкции. Скребки применяют на мелководных участках
водоема, драги – как на мелководных, так и на глубоких участках.
В.3 Автоматическое оборудование для
отбора проб
Применяют два основных типа
автоматических пробоотборников – времязависящие и объемозависящие.
Времязависящие пробоотборники отбирают дискретные, составные или непрерывные
пробы, но не учитывают различия в потоке. Объемозависящие отбирают эти же типы
проб с учетом различия в потоке.
Автоматические пробоотборники могут
распределять пробы в емкости для отбора проб, изготовленные из различных
материалов и содержащие различные вещества для консервации проб.
Инструментальные зонды, используемые для
мониторинга или контроля потока рек, могут использоваться для приведения в
действие автоматического оборудования для отбора проб.
Для отбора больших объемов воды применяют
автоматизированную систему, которая позволяет на месте определять концентрацию
контролируемого показателя.
В.4 Оборудование для отбора проб
микробиологических показателей
Для большинства проб пригодны
стерилизованные бутыли из стекла или одноразовая посуда из полимерных
материалов. Для отбора проб на глубине (например, в озерах или водохранилищах)
применяют приборы, аналогичные указанным в В.1. Батометры должны быть
изготовлены из материала, выдерживающего суховоздушную или паровую
стерилизацию.
Вся используемая аппаратура, включая
насосы и насосное оборудование, должна быть свободна от загрязнений (промыта) и
не должна дополнительно вносить новые микроорганизмы.
В.5 Оборудование для отбора проб
радиологических показателей
Оборудование для отбора проб аналогично В.1.
Пробы отбирают в стеклянные или
пластмассовые бутыли, предварительно очищенные моющим средством, разбавленной
азотной кислотой и тщательно промытые водой.
В.6 Оборудование для отбора проб
растворенных газов (летучих веществ)
Пробы, пригодные для правильного
определения растворимых газов, должны быть получены только с помощью
оборудования, которое собирает пробы перемещением воды быстрее, чем перемещение
воздуха из пробоотборника.
Если для отбора проб растворенных газов
используют насосы, то необходимо, чтобы вода накачивалась под давлением,
которое не должно опускаться значительно ниже атмосферного давления. Пробу
закачивают непосредственно в хранилище или емкость.
Допускается отбирать пробы для
определения растворенного кислорода, используя бутыль или черпак. При этом
следует учитывать, что концентрация растворенного кислорода из-за контакта
между пробой и воздухом изменяется в зависимости от степени насыщения воды
газом.
При отборе пробы в бутыли из крана или
насоса гибкая инертная трубка, по которой поступает вода, должна доходить до
дна бутыли для обеспечения наполнения жидкостью от дна бутыли.
Сбор проб растворенного кислорода из
воды, покрытой льдом, выполняют так, чтобы предотвратить влияние воздуха на
пробу.
В.7 Оборудование для отбора
биологических проб
В.7.1 Фитопланктон
Для отбора проб фитопланктона используют:
– батометры;
– планктонные сети.
При использовании сети на мелководье
применяют буксирование за лодкой, на глубоких местах – тотальный лов от дна к
поверхности.
В.7.2 Зоопланктон
Отбор проб зоопланктона проводится
следующими методами:
– методы, представляющие комбинацию
водозачерпывания и одновременного отделения планктона от воды в самой воде с
помощью планктонных сетей, планктоночерпателей;
– методы, представляющие комбинацию
раздельного водозачерпывания и последующего отделения от воды, что
осуществляется фильтрацией через сетку или отстаиванием.
Метод отбора проб зависит от типа
водоема, его глубины и размеров.
Для качественного сбора зоопланктона
применяют планктонные сети различных конструкций, используемые с лодок, плота,
судна, опуская вручную или с помощью лебедки. Маленькие планктонные сети можно
забрасывать с берега, не допуская зачерпывания грунта.
Для количественного сбора зоопланктона в
зависимости от цели исследований применяют:
– количественные сети:
– батометры;
– емкости (кружки, ведра и т.п.).
В.7.3 Перифитон
Отбор проб перифитона проводят двумя
методами:
– отбор проб с естественных субстратов;
– отбор проб с помощью искусственных
субстратов.
Отбор проб с естественных субстратов
проводят с помощью скребков, ножа, скальпеля, пинцета или столовой ложки с заточенным
краем.
В качестве искусственных субстратов
используют предметные стекла. Стекла укрепляют вертикально, в текучих водоемах
параллельно течению во избежание оседания детрита, грязи, мусора и т.п. Стекла
вставляют в пенопластовые поплавки (резиновые пробки), поплавки надевают на
трос. Длительность экспозиции определяется географическим положением, качеством
воды изучаемого объекта, сезоном года, целью исследования, но не менее 14 сут.
В.7.4 Макрофиты
Для качественного отбора проб в
зависимости от глубины воды используют следующее оборудование:
– водяные грабельки трех- и шестизубовые
(при глубине воды не более 2 – 3 м);
– якорьки-кошки, двусторонние водяные
грабли (при глубине более 2,5 – 3 м);
– мотки колючей проволоки с грузом;
– драги различных конструкций;
– смотровые трубы, изготовленные из
металла, дерева и любого другого материала, или рупор (маску для
аквалангистов).
Для количественного отбора проб
дополнительно применяют рамы различных типов площадью 1; 0,5 и 0,25 м2
и других размеров, квадратные, прямоугольные, круглые, изготовленные из дерева,
алюминиевых или синтетических труб и других материалов с расчетом на их
плавучесть.
Для отбора проб на фитомассу используют
следующее оборудование:
– коса с лезвием длиною от пятки до конца
20 – 25 см, изготовленная из обыкновенной косы, у которой под углом срезают
конец лезвия;
– зарослечерпатели (зарослевырезыватели)
различных конструкций;
– «тростниковые ножницы».
В.7.5 Макрозообентос
Метод отбора выбирают в зависимости от
ряда параметров: глубины воды, течения потока, вида объекта отбора и т.п.
Для отбора проб применяют сачки, скребки,
дночерпатели или тралы и другие способы сбора.
В.7.6 Рыбы
Рыбы могут быть собраны активно и
пассивно в зависимости от места распространения и цели отбора проб.
В ручьях и реках глубиной до 2 м отбор
проб проводят по методике электрической ловли рыбы с применением однородных
полей постоянного тока и импульсных полей постоянного и переменного тока. На
больших реках для отбора проб используют разнообразные механизмы.
Для медленнотекущих рек и стоячих вод
предпочтительны сетевые методы. Сети для активной ловли рыбы (кошельковый невод
или траловая сеть) применяют в воде, свободной от заграждений. Сети для
пассивной ловли рыбы (крючки, траловые сети или рыболовные сети и другие
ловушки) применяют там, где встречаются заграждения или водоросли. Специальные
ловушки, встроенные в плотину, используют для мигрирующей рыбы.
Методики отбора проб рыбы выбирают в
зависимости от приспособлений (размер ячейки сети, характеристики
электрического поля), повадки рыб, правовых ограничений на использование
электрических ловушек для ловли рыб, состояния пробы рыбы (живая или мертвая).
ПРИЛОЖЕНИЕ Г
(рекомендуемое)
Подготовка емкостей для отбора проб
Г.1 Подготовка емкостей для отбора
проб, предназначенных для определения химических показателей
Г.1.1 Емкости для отбора проб должны быть
тщательно промыты, чтобы свести к минимуму возможные загрязнения пробы. Тип
применяемого для промывки вещества выбирают в зависимости от определяемых
показателей и материала емкости.
Г.1.2 Новую стеклянную посуду
ополаскивают раствором моющего средства для удаления пыли и следов упаковочного
материала с последующей промывкой дистиллированной или деионизованной водой.
Посуду заполняют 1 моль/дм3 раствором азотной или соляной кислоты и
выдерживают не менее 1 сут, затем тщательно ополаскивают дистиллированной или
деионизованной водой.
Г.1.3 При определении фосфатов, кремния,
бора и поверхностно-активных веществ для промывки емкостей не допускается
использовать растворы моющих средств.
Г.1.4 Ранее использованные стеклянные
емкости моют хромовой смесью, тщательно ополаскивают водой, обрабатывают
водяным паром, затем ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой и
сушат струей осушенного воздуха. Допускается использовать вместо хромовой смеси
концентрированную серную кислоту. Не допускается применять хромовую смесь для
емкостей, используемых для отбора и хранения проб, предназначенных для
определения хрома.
Пластмассовые емкости ополаскивают
ацетоном, разбавленной соляной кислотой, тщательно промывают водой,
ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой и сушат струей воздуха.
Г.2 Подготовка емкостей для отбора
проб, предназначенных для определения органических веществ
Для отбора проб применяют только
стеклянные емкости предпочтительно коричневого стекла.
Емкости моют раствором моющего средства,
тщательно ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой, сушат в
сушильном шкафу при 105 °С в течение 2 ч и охлаждают, затем ополаскивают
дистиллированной или деионизованной водой и окончательно сушат струей
очищенного воздуха или азота.
Г.3 Подготовка емкостей для отбора
проб, предназначенных для определения микроорганизмов
Г.3.1 Емкости промывают раствором нейтрального
моющего средства и тщательно ополаскивают дистиллированной водой до полного
удаления моющих средств и других посторонних примесей и высушивают.
Г.3.2 Емкости для отбора проб закрывают
силиконовыми или другими пробками, кроме ватно-марлевых, а также колпачками,
изготовленными из фольги, плотной бумаги и др.
В емкостях с притертой пробкой между
стенкой горлышка и пробкой перед стерилизацией прокладывают полоску тонкой
бумаги.
Г.3.3 Новые пробки кипятят 30 мин в 2
%-ном растворе двууглекислого натрия и пять раз промывают водопроводной водой
(кипячение и промывание повторяют дважды), затем кипятят 30 мин в
дистиллированной воде, высушивают, заворачивают в бумагу или фольгу и
стерилизуют в паровом стерилизаторе.
Пробки, использованные ранее, обеззараживают,
кипятят 30 мин в водопроводной воде с нейтральным моющим средством, промывают в
водопроводной воде, высушивают, монтируют и стерилизуют.
Г.3.4 Стерилизацию емкостей для отбора
проб проводят в сушильном шкафу при температуре 160 – 170 °С в течение 1 ч с
момента достижения указанной температуры. Простерилизованные емкости вынимают
из сушильного шкафа только после его охлаждения ниже 60 °С.
Емкости, имеющие элементы материалов,
разрушающихся при температуре 160 °С, стерилизуют в паровом стерилизаторе при температуре
(121 ± 2) °С (105 Па) в течение 20 мин.
Г.3.5 Большие емкости (молочные фляги,
металлические ведра и т.п.) допускается обрабатывать путем обжига их внутренней
поверхности с использованием этилового спирта.
Г.4 Подготовка емкостей для отбора проб,
предназначенных для паразитологического анализа, – по [2]
Г.5 Подготовка емкостей для отбора
проб, предназначенных для определения радиоактивного загрязнения
Емкости промывают раствором моющего
средства, азотной кислотой и тщательно ополаскивают дистиллированной водой.
ПРИЛОЖЕНИЕ Д
(справочное)
Библиография
[1] ИСО 5667-1-1980
Качество воды. Отбор проб. Руководство по составлению программ отбора проб
[2]
МУК 4.1.668-97 Методические указания. Санитарно-паразитологическое исследование
воды. Утвержденны Минздравом России
Ключевые слова: вода, отбор проб, качество воды
1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Общие положения
4 Требования к оборудованию для отбора проб
5 Подготовка проб к хранению
6 Требования к оформлению результатов отбора проб
7 Транспортирование проб
8 Приемка проб в лаборатории
Приложение А Статистическая обработка данных по отбору проб
Приложение Б Типы отбираемых проб
Приложение В Оборудование для отбора проб
Приложение Г Подготовка емкостей для отбора проб
Приложение Д Библиография
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
стр. 12
стр. 13
стр. 14
стр. 15
стр. 16
стр. 17
стр. 18
стр. 19
стр. 20
стр. 21
стр. 22
стр. 23
стр. 24
стр. 25
стр. 26
стр. 27
стр. 28
стр. 29
стр. 30